Analiza genomică - Testarea riscului de cancer

Analiza genomică -
Testarea riscului de cancer

Analiza genomică a cancerului permite identificarea din timp a riscurilor de cancer. Prin aceasta se înregistrează modificările celulelor și mutațiile genetice, care se află în strânsă legătură cu izbucnirea cancerului. Aceste teste, care calculează riscul de cancer, permit luarea din timp și aplicarea țintită a măsurilor preventive și fac posibilă îmbunătățirea terapiei printr-o clasificare exactă a respectivelor boli de cancer.

Dacă vă sunt cunoscute boli de cancer ereditare în familie, puteți clarifica prin intermediul unei analize genomice dacă și dumneavoastră dețineți riscul de a vă îmbolnăvi. Programe preventive adaptate special pentru necesitățile dumneavoastră diminuează riscul de a vă îmbolnăvi de cancer. Mutațiile genetice din interiorul țesutului tumorilor sunt adesea baza aplicării unei terapii țintite și, din acest motiv, foarte eficiente și cu puține efecte secundare.

Scopuri

  • Consilierea genetică a pacienților cu cancer și a rudelor acestora despre predispoziția genetică pentru bolile de cancer.
  • Investigațiile molecularo-genetice (MLH1, MSH2) la pacienții și pacientele cu cancer la colon sau cancer uterin.
  • Investigațiile molecularo-genetice (BRCA1, BRCA2) la pacientele cu cancer ovarian sau cancer la sân.
  • Realizarea programelor preventive adaptate special necesităților individuale, care iau în considerare riscurile genetice și riscurile de cancer în general.
  • Investigații molecularo-genetice ale tumorilor cu relevanță pentru diagnostic și terapie.
  • Consiliere psihologică a pacenților și pacientelor cu cancer și a pacienților și pacientelor cu risc de cancer ridicat.
  • Consiliere despre alimentație pentru pacenții și pacientele cu cancer

Informați-vă acum, dacă aveți predispunere la cancer!

Informații detaliate despre analiza genomică primiți prin intermediul liniei noastre telefonice de informații sau prin email. Toate informațiile necesare le găsiți pe pagina noastră de contact.