Wiener Privatklinik

Проф. д-р Сабине Айхингер за хемолитичната анемия

Проф. д-р Сабине Айхингер е специалист по хематоонкология и вътрешни болести в австрийската болница Wiener Privatklinik.

 

Започва работа в Катедрата по вътрешна медицина на Медицинския университет във Виена през 1988 г., в отделението по хематология и хемастазеология, както в изследователски, така и в клиничен план. 12 години по-късно, тя вече е доцент във виенския Медицински университет, където ръководи Клиниката по антикоагулация. Тя фокусира научната си дейност върху изследване на тромбозата.

 

Проф. Айхингер ръководи най-голямото в света кохортно австрийско проучване за регистриране на рисковите фактори за рецидивиращ венозен тромбоемболизъм. 

1.      Колко често имате пациенти с анемия? Какви са видовете?

Анемията е доста често срещана. Около 1/3 от населението в света страда от това заболяване.

Разделяме анемията на следните типове:

  •       Макроцитна (MCV > 100 fL): появява се в следствие на дефицит на витамин B12 или фолиева киселина, чернодробни заболявания, хипотиреоидизъм, ХИВ инфекция, миелодиспластичен синдром и прекормерна консумация на алкохол.
  • Нормоцитна ( нормохромна – MCV от 80 до 100 fL): възниква при бъбречна недостатъчност, хемолиза и потискане на костния мозък, причинено от рак или инфекция.
  • Микроцитна (MCV <80 fL): причинява се от недостиг на желязо и таласемия.

 

 

2.      Какво представлява хемолитичната анемия?

При хемолитичната анемия червените кръвни клетки са със съкратен живот, защото биват преждевременно разрушавани. Диагнозата поставяме като наблюдаваме броя на ретикулоцитите, по-известни като младите червени кръвни клетки. Ако забележим увеличение, което на се дължи на скорошно кървене или промяна в количеството на желязото или други хранителни вещества, можем да говорим за хемолитична анемия.

 

 

3.      Кои са причинителите на хемолитичната анемия?

Основните причинители са:

          Автоимунни заболявания като студена аглутининова болест,

          Вродени хемолитични анемии,

          Хемолитични анемии, предизвикани от лекарства,

          Хемолиза, свързана с кръвопреливане,

          Ухапване от змия,

          Паразити като малария,

          Инфекции.

 

 

4.      За кои симптоми да следим?

За хемолитичната анемия са характерни симптомите като умора, жълтеница, тъмно оцветена урина и сърдечно-белодробни заболявания.

 

 

5.      За да се открие причината за анемията, какви изследвания са нужни?

Препоръчваме изследването на:

          Хемоглобин,

          Хематокрит,

          Брой червени кръвни клетки,

          Показатели за ЧКК като среден телесен хемоглобин и среден телесен обем.

          Брой бели кръвни клетки,

          Диференциал на БКК,

          Брой тромбоцити,

          Брой ретикулоцити.

За да анализ на дефицита на желязото, е необходимо изследване на:

          Плазмените нива на желязото,

          Капацитета за свързване на желязо,

          Насищането на траснферина и феритина.

При хемолиза тестваме нивата на серумната лактатдехидрогеназа, витамин В12, хаптоглобина и фолиевата киселина.

 

 

6.      Как трябва да се хранят пациентите с анемия?

Важно е хората с анемия да се придържат към здравословна диета, богата на зеленчуци и бобови култури, за да си набавят витамин В12 и фолиева киселина. При някои пациенти препоръчваме по-голям прием на месо, за да се намали дефици

Logo Wiener Privatklinik picture

Изпратете своята заявка!

Copyright Wiener Privatklinik. All rights reserved.