Terapia țintită ghidată de profilarea genomică și de o placă tumorală moleculară îmbunătățește rezultatele la pacienții cu cancer metastatic pretratat.

În cadrul studiului ROME, un studiu multicentric italian de fază II, randomizat, cu mai multe bazine, efectuat în rândul pacienților cu cancer metastatic pretratați, terapia țintită, determinată de profilarea genomică cuprinzătoare și de activitățile consiliului molecular al tumorii (MTB), a îmbunătățit semnificativ rata globală de răspuns (ORR) și supraviețuirea fără progresie (PFS), cu un beneficiu PFS notabil pe termen lung la 12 luni și după. Cu toate acestea, terapia țintită nu a fost asociată cu un beneficiu de supraviețuire globală (OS). Într-un subgrup cu încărcătură mutațională tumorală ridicată (TMB), imunoterapia a oferit un beneficiu semnificativ al PFS în rândul pacienților cu tumori atât cu instabilitate microsatelitară (MSI) ridicată, cât și cu microsatelit stabil (MSS).