Цільова терапія, що базується на геномному профілюванні та молекулярній онкологічній раді, покращує результати лікування пацієнтів з метастатичним раком, які раніше проходили лікування.

У рандомізованому, багатоцентровому, італійському багатоцентровому дослідженні ROME фази II, проведеному серед пацієнтів з метастатичним раком, які раніше отримували лікування, цільова терапія, заснована на комплексному геномному профілюванні та діяльності молекулярної онкологічної ради (MTB), значно поліпшила загальний рівень відповіді (ORR) та виживаність без прогресування захворювання (PFS), з помітним довгостроковим ефектом PFS через 12 місяців і більше. Однак цільова терапія не була пов’язана з перевагою загального виживання (OS). У підгрупі з високим мутаційним навантаженням пухлини (TMB) імунотерапія забезпечила значну перевагу PFS серед пацієнтів як з високою мікросателітною нестабільністю (MSI), так і з мікросателітною стабільністю (MSS) пухлин.